تعمل BioTeke بشكل صارم بموجب أنظمة إدارة الجودة الطبية ISO 13485 وISO 9001. يتم إنتاج جميع مجموعات الاختبار التشخيصي وحلول الاختبار السريع والأدوات الآلية في غرف الأبحاث GMP، وهي متوافقة تمامًا مع تسجيلات CE وFDA والمعايير التنظيمية الدولية لدعم الدخول السلس إلى السوق العالمية.
شهادة CE-IVDR - الاتحاد الأوروبي للامتثال التشخيصي في المختبر
شهادة الأيزو 9001 – المعيار الدولي لإدارة الجودة
غرف الأبحاث GMP وNMPA/FDA - ضمان تصنيع غرف الأبحاث عالية الدقة
شهادة الأيزو 13485 – نظام إدارة جودة الأجهزة الطبية
منذ عام 2005، قامت BioTeke ببناء أعمالها على خطي إنتاج متكاملين تحت نظام جودة واحد. الكواشف الجزيئية المختبرية للدقة، والاختبارات السريعة في نقطة الرعاية للسرعة - تخدم المختبرات والموزعين في أكثر من 100 دولة.
اكتشف المنتجات اكتشف الشراكة 
