بيت » منتجات » المقايسة المناعية » اختبارات الجهاز التنفسي السريعة » مجموعة اختبار المستضد السريع للميكوبلازما الرئوية (MP).

loading

حصة ل:
facebook sharing button
twitter sharing button
line sharing button
wechat sharing button
linkedin sharing button
pinterest sharing button
whatsapp sharing button
sharethis sharing button

مجموعة اختبار المستضد السريع للميكوبلازما الرئوية (MP).

  • اختبار تشخيصي سريع لـ MP ag.
  • عينات مسحة البلعوم.
  • تمت الموافقة عليها من قبل CE
  • الاستخدام المهني
عدة:
توافر الحالة:
الكمية:
  • ICA2114-12

  • BioTeke


مجموعة اختبار المستضد السريع للميكوبلازما الرئوية (MP).

الاستخدام الاحترافي فقط



الاستخدام المقصود

      يتم استخدام هذه المجموعة للكشف النوعي في المختبر عن الميكوبلازما الرئوية من عينات مسحة البلعوم البشري.

      هذه المجموعة مناسبة للتشخيص المساعد لأمراض الجهاز التنفسي، والنتائج هي للمرجع السريري فقط ولا يمكن استخدامها كأساس وحيد للتشخيص وقرار الاستبعاد.


مبدأ

      المجموعة عبارة عن تحليل كروماتوجرافي مناعي وتستخدم طريقة شطيرة الجسم المضاد المزدوج للكشف عن مستضد الميكوبلازما الرئوية.  

      أثناء الكشف، يتم تحميل العينات المعالجة في آبار العينات الخاصة ببطاقة الاختبار. عندما يكون تركيز مستضد الميكوبلازما الرئوية في العينة أعلى من الحد الأدنى للاكتشاف، فإن المستضد الفيروسي سيشكل مجمعات تحتوي على أجسام مضادة مميزة أولاً.  

      تحت التحليل الكروماتوغرافي، تتحرك المجمعات للأمام على طول غشاء النيتروسليلوز حتى يتم التقاطها بواسطة الجسم المضاد أحادي النسيلة المغلف مسبقًا للميكوبلازما الرئوية في منطقة الكشف على فيلم النيتروسليلوز (T) لتشكيل خط تفاعل أحمر في منطقة الكشف، عند هذه النقطة تكون النتيجة إيجابية؛  

      على العكس من ذلك، إذا لم يكن هناك مستضد فيروسي أو كان تركيز المستضد في العينة أقل من الحد الأدنى للكشف، فلن يظهر خط رد فعل أحمر في منطقة الكشف، وعند هذه النقطة تكون النتيجة سلبية.  

      بغض النظر عما إذا كانت العينة تحتوي على مستضدات فيروسية أم لا، سيظهر خط رد فعل أحمر في منطقة مراقبة الجودة (C)، خط التفاعل الأحمر الذي يظهر في منطقة مراقبة الجودة (C) هو المعيار لتحديد ما إذا كانت عملية الكروماتوغرافيا طبيعية.


مواصفة
عناصر
مواصفة
1 اختبار/مجموعة
20 اختبار/مجموعة
بطاقة الاختبار
1 قطعة
20 قطعة
أنبوب استخراج العينة
1 قطعة 20 قطعة
غطاء الأنبوب
1 قطعة 20 قطعة
مسحة البلعوم
1 قطعة 20 قطعة
كيس النفايات 1 قطعة 20 قطعة


التخزين ومدة الصلاحية
  1. يجب تخزين المجموعات في درجة حرارة 2 ~ 30 درجة مئوية.

  2. صالحة لمدة 24 شهرا.

  3. يجب استخدام بطاقة الاختبار في أسرع وقت ممكن خلال ساعة واحدة بعد فتح كيس الرقائق.


منتجات مماثلة
اختبار 6 في 1 (2)

اختبار 6 في 1

اختبار سريع 7 في 1 (4)(1)

اختبار 7 في 1

اختبار المستضد 8 في 1 (4)

اختبار 8 في 1

اختبار بيوتيك 10 في 1

اختبار 10 في 1







على: 
تحت: 
www.bioteke.cn
zr@bioteke.cn
+86-133-5792-7939
روابط سريعة
مركز المنتجات
حقوق النشر Bioteke Corporation (Wuxi) Co.، Ltd | 苏 ICP 备 18042459 号 -1