 |
| مواصفة: | |
|---|---|
| الكمية: | |
ICA2506-14
Bioteke
يوفر الاختبار نتائج الاختبار الأولية فقط. ويجب استخدام طريقة كيميائية بديلة أكثر تحديدًا للحصول على نتيجة تحليلية مؤكدة. GC/MS أو LC/MS هي الطريقة التأكيدية المفضلة.
تُستخدم هذه المجموعة فقط لمراقبة محتوى الفنتانيل في بول مدمني المخدرات. وهو جهاز غير طبي لا يمكنه علاج إدمان المخدرات. ليس لها أهمية تشخيصية سريرية.
تستخدم هذه المجموعة تفاعل عامل اقتران الدواء الخاص بالأجسام المضادة وتقنية التحليل اللوني المناعي. يحتوي الكاشف على عامل اقتران مترافق للدواء مثبت مسبقًا على منطقة اختبار الغشاء (T) وجسم مضاد مترافق على وسادة الربط.
أثناء الاختبار، قم بإسقاط عينة البول مباشرة في فتحة أخذ العينات ببطاقة الكشف. إذا كانت النتيجة سلبية، فإن البول لا يرتبط بالجسم المضاد الموجود على وسادة الربط، ويرتبط الجسم المضاد الموجود على وسادة الربط بعامل اقتران الدواء المترافق، مما يؤدي إلى ظهور شريط أحمر في منطقة الاختبار. إذا كانت النتيجة إيجابية، فإن الأدوية الموجودة في البول سوف تتفاعل مع الجسم المضاد المترافق أولاً. عندما يصل محتوى الدواء في البول إلى كمية معينة، لن يرتبط الجسم المضاد الموجود على وسادة الربط بعامل اقتران الدواء المحدد في منطقة الاختبار، ولن يكون هناك خط ملون في منطقة الاختبار (T).
بغض النظر عما إذا كانت الأدوية موجودة في البول أم لا، سيظهر خط ملون في منطقة مراقبة الجودة (C). يعد الخط الملون المعروض في منطقة مراقبة الجودة (C) معيارًا لتحديد ما إذا كانت هناك عينة بول كافية وما إذا كانت عملية الفصل اللوني طبيعية، كما أنه بمثابة معيار للتحكم الداخلي للكاشف.
| اسم المنتج | اختبار الفنتانيل (FENT) السريع (الفحص المناعي اللوني) |
| نموذج | ICA2506-14 |
| عينة | البول |
| حالة التخزين | 2 ~ 30 درجة مئوية (35.6 ~ 86 درجة فهرنهايت) |
| قطع | 1 نانوجرام/مل |
| مدة الصلاحية | 24 شهرا |
| تصنيف | جي بي إس آر (الاتحاد الأوروبي) |
انقر هنا لتحرير المحتوى الخاص بك.
